Was passiert, wenn die Teams, die Ihren Artwork-Workflow verwalten, und die Teams, die dieses Artwork prüfen, nicht mehr in getrennten Welten arbeiten müssen?
Das ist die zentrale Frage hinter der neuesten Zusammenarbeit zwischen Esko und GlobalVision.
Heute führen wir Esko WebCenter Go und GlobalVision Verify Compare in einem neuen Angebot zusammen, das speziell für regulierte Teams in der Pharma- und Life-Sciences-Branche entwickelt wurde.
Die Idee hinter der Integration
„Qualitätssicherung sollte kein Prozess sein, für den Teams ihren gewohnten Workflow verlassen müssen. Indem wir GlobalVision Verify Compare in Esko WebCenter Go integrieren, erleichtern wir es, Qualitätsprüfungen direkt in den Artwork-Prozess einzubinden. So verbringen Teams weniger Zeit damit, Dateien zwischen Systemen hin- und herzuschieben, und können Artwork-Projekte stattdessen sicher und effizient vorantreiben.“
— Jonathan Rossy, Director of Product, GlobalVision
Wir rücken Qualitätsprüfungen näher an den Artwork-Workflow heran, denn eine weitere Übergabestelle ist nicht immer die Lösung.
Pharma-Teams verfügen bereits über etablierte Prozesse für das Artwork-Management. Das Ziel ist nicht, einen weiteren Workflow hinzuzufügen, sondern Qualität direkt in den Prozess zu integrieren, ohne den Arbeitsaufwand zu erhöhen oder die Übersicht zu verlieren.
Wenn Workflow und Qualitätsprüfung getrennt voneinander stattfinden, bedeutet das oft:
Datei exportieren. Woanders hochladen. Prüfungen durchführen. Zurücksenden. Änderungen vornehmen. Und wieder von vorn.
Jede Übergabe kostet Zeit, führt zu Nacharbeit und birgt die Gefahr von Unklarheiten darüber, welche Version für den nächsten Schritt bereit ist. Zudem wird es schwieriger nachzuvollziehen, was geprüft, geändert oder freigegeben wurde.
Genau hier setzen WebCenter Go und Verify Compare an.
Ein Workflow mit integrierten Qualitätsprüfungen und einer lückenlosen Dokumentation des gesamten Prozesses von Anfang bis Ende.
Artwork-Workflow & Qualitätskontrolle: Gemeinsam besser
WebCenter Go unterstützt Teams bei der Verwaltung von Verpackungs-Artworks über den gesamten Lebenszyklus hinweg – von der Dateiverwaltung und Workflow-Steuerung bis hin zur gezielten Freigabe der richtigen Inhalte.
Verify Compare ergänzt dies durch automatisierte Qualitätsprüfungen, mit denen Teams Artworks kontrollieren und Dateien direkt im Prozess vergleichen können.
Gemeinsam bieten sie regulierten Teams eine vernetzte Lösung für das Management von Artwork und Qualität.
Das bedeutet:
- Mehr Sicherheit, dass die richtigen Dateien geprüft werden.
- Weniger manuelle Übergaben zwischen Workflow- und Qualitätsteams.
- Weniger Nacharbeit und Hin-und-Her.
- Ein klarerer Nachweis über den gesamten Prozess von Anfang bis Ende.
Qualität sollte sich nicht wie ein separates Ziel anfühlen
Für Teams in der Pharma- und Life-Sciences-Branche ist Genauigkeit nichts, was man erst ganz am Ende prüft und auf das Beste hofft. Sie ist fester Bestandteil des Prozesses.
Das Ziel dieses Angebots ist es, die Qualitätsprüfung natürlicher in diesen Prozess zu integrieren, damit Teams ihre Druckvorlagen effizient bearbeiten können, ohne dass die Qualität zu kurz kommt.
Es ist ein vernetzterer Ansatz für das Artwork-Management und die Qualitätsprüfung, der zwei Bereiche, die traditionell nebeneinander gearbeitet haben, enger zusammenbringt – mit besserer Transparenz und Rückverfolgbarkeit während des gesamten Ablaufs.
WebCenter Go + Verify Compare, vollständig integriert
Artwork-Workflow und Qualitätskontrolle vereint.
Möchten Sie sehen, wie es funktioniert?
Wir machen nach der Ankündigung direkt weiter.
Am 8. Oktober zeigen Ihnen Esko und GlobalVision in einer End-to-End-Demo unser kombiniertes Angebot. Erleben Sie, wie dieselben Grafikdateien nahtlos Workflow- und Qualitätsprüfungen durchlaufen – als Teil einer integrierten Lösung, die Teams von Anfang bis Ende volle Transparenz über den gesamten Prozess bietet.
Wenn Sie täglich mit der Freigabe von Grafikdateien zu tun haben, ist dieses Webinar genau das Richtige für Sie.
Erleben Sie den Workflow in Aktion und melden Sie sich für das Webinar am 8. Oktober an.
