Entwickeln pharmazeutische Verpackungen kann sich so kompliziert und langwierig anfühlen wie die Entwicklung des Produkts selbst.
Ohne logische Struktur wird dieser Prozess schnell anfällig für Inkonsistenzen und menschliche Einschränkungen, die Arbeitsabläufe verlangsamen, unnötige Nacharbeiten verursachen und Unternehmen dem Risiko eines Rückrufs aussetzen können. Die gute Nachricht: Implementierung standardisierter Prozesse und Automatisierung nutzen kann Unternehmen vor diesen Sicherheitslücken schützen und ihre bestehenden Arbeitsabläufe beschleunigen.
Pharmazeutisches Artwork-Management: Ein nichtlinearer Prozess
Das Erstellung eines pharmazeutischen Etiketts oder einer Verpackung scheint ein relativ linearer Prozess zu sein, da die Informationen von den Aufsichtsbehörden und den wichtigsten Datenblättern zu Designern und Layouts und schließlich zu Druckern und fertigen Materialien gelangen.
Doch das Eine relativ einfache Abfolge geht aufgrund der unzähligen Überarbeitungs- und Genehmigungszyklen, die aufgrund neuer vorgelagerter Daten oder Informationen, regionaler Anforderungen, behördlicher Rückmeldungen und vieler anderer Einflussfaktoren eingeführt werden, schnell verloren. Die Entwicklung und Überprüfung jeder dieser Phasen kann bereits ein langwieriger Prozess sein, sodass alle zusätzlichen Fehler oder Inkonsistenzen, die in diesen Arbeitsabläufen auftreten, zu einem potenziellen Engpass oder einer Implikation im weiteren Verlauf führen können.
Idealerweise würde bei jeder neuen Version oder Übergabe eine umfassende Überprüfung und ein Vergleich der aktuellen Version mit der zuvor genehmigten Version stattfinden. Ziel ist es, durch die Überprüfung der inhaltlichen Richtigkeit und die Korrektur von Fehlern und Inkonsistenzen in jeder Phase sicherzustellen, Der gesamte Prozess kann optimiert werden, um effizienter und effektiver zu arbeiten, anstatt häufige, leicht vermeidbare Nacharbeiten durchzuführen.
Theoretisch klingt es großartig, jedes Projekt und jede Version dieser Art gründlich zu überprüfen, aber in der Realität können diese Bewertungen Stunden oder sogar Tage dauern, wenn Inhalte manuell überprüft werden, die von weniger als 12 Wörtern bis zu über 120 Seiten reichen können. Geben Sie ein Automatisierung.
Automatisierung für die Verwaltung von Verpackungsgrafiken
Automatisierte Inspektionstechnologien sind für diese Prozesse das, was ein Taschenrechner für die Technik ist: ein Werkzeug, das schnell, zuverlässig und präzise Funktionen ausführt, die Menschen ausführen können, aber mit deutlich mehr Zeit und größerem Fehlerspielraum.
Die Automatisierung dient als Hilfe, nicht als Ersatz für die Beteiligung des Menschen. Vielmehr können Teams, indem sie Computern die Arbeit ermöglichen, das zu tun, was sie am besten können, ihre Aufmerksamkeit und ihren Einsatz auf die Maßnahmen richten, die neben diesen automatisierten Prozessen dazu beitragen, Projekte voranzutreiben und die Markteinführung zu beschleunigen.
Von Originaldokumenten und Manuskripten über Entwurfslayouts und Grafiken bis hin zu physischen Nachweisen und fertigen Materialien kann die Automatisierung die verschiedenen Komponenten und Elemente, aus denen diese Projekte bestehen, schnell und konsistent überprüfen. Mit Tools zur Textüberprüfung, du kannst Stellen Sie sicher, dass Ihr Text korrekt transkribiert oder für alle Versionen und Formate konserviert wurde. So stellen Sie sicher, dass bei der Überprüfung keine Fehler oder Inkonsistenzen entstanden sind.
Grafikfehler, wie fehlende Logos, ungenaue Grafikzeichnungen oder Farbinkonsistenzen, kann mithilfe von Pixel-Overlay-Technologien sofort hervorgehoben werden. Sogar Verifizierungsprozesse, die bereits von einigen Innovationen und Standardisierungen profitieren, wie Barcode und Braille-Beglaubigung und Übersetzung, kann mithilfe der Automatisierung weiter optimiert werden, um schnellere, aussagekräftigere Ergebnisse zu erzielen. Automatisierte Lösungen wie diese sind leicht verfügbare Tools, die leicht genutzt werden können, um die Produktivität zu steigern und die Ergebnisse zu optimieren.
Überbrückung der Lücken im Kunstmanagement
Diese Tools und Funktionen können zwar traditionelle Prozesse und manuelle Verifizierungsmethoden verändern, Wenn diese Lösungen in bestehende Product-Lifecycle-Management-Systeme (PLM) integriert werden, können sie die bestehenden Qualitätslücken sowohl intern, innerhalb und zwischen Abteilungen als auch extern bei Anbietern schließen.
Im heutigen Kontext sind die meisten Pharma- und Life-Science-Unternehmen Verwenden Sie Software und digitale Managementsysteme für die Organisation von Projekten, Dokumentenmanagement und anderen Arbeitsabläufen.
Durch die nahtlose Integration in diese bestehenden Plattformen werden diese routinemäßigen Qualitätsprüfungen zu einem leicht zugänglichen und implementierbaren Verfahren zur Überprüfung jedes Beitrags, das der Effizienz und Zusammenarbeit aller an diesem Workflow Beteiligten zugute kommt.
Angesichts der Tatsache, dass Unternehmen in diesem Bereich Funktionen auslagern, die nicht zu ihren erforderlichen Fachkenntnissen gehören, unabhängig davon, ob es sich um Marketing-, Druck- oder andere Dienstleistungen handelt, müssen auch für diese Ebene Qualitätsstandards gelten. Wenn sowohl das Unternehmen als auch der Anbieter dasselbe beschäftigen Tools zur Qualitätskontrolle, es gibt eine gemeinsame Sprache und einen vereinbarten Standard, zu dessen Einhaltung sich beide Parteien verpflichten und für die sie rechenschaftspflichtig bleiben.
Jenseits von Workflows
Diese Tools optimieren zwar den Prozess der Entwicklung und Überprüfung von Kunstwerken für schnellere, rationellere Projekte, aber diese Integrationen ermöglichen es Unternehmen auch, relevante Daten zu Bereichen ihrer Arbeitsabläufe zu sammeln, wie z. B. die Anzahl der Überarbeitungen, häufige Fehler, Anbieterleistung und andere relevante Kennzahlen. Letztlich können diese Erkenntnisse als Grundlage für weitere Strategien und Geschäftsbemühungen zur Optimierung und Verbesserung in diesen Bereichen und darüber hinaus dienen.
Im Gegensatz zu Tools, die nur für den Desktop oder gemeinsam genutzte physische Verifizierungstools verwendet werden, Cloud-basierte Lösungen ermöglichen es Teams, unabhängig und sicher zu arbeiten, wo immer sie auf einen Internetbrowser zugreifen können. Egal, ob Sie es in bestehende Systeme integrieren oder sich für ein entscheiden Cloud-basierte Lösung, können Unternehmen sicherstellen, dass die Fähigkeit ihres Teams, auf ihre Tools zur Qualitätskontrolle zuzugreifen und Standards einzuhalten, störungsfrei ist.
Mit mehr unterstützenden Unternehmen aus der Ferne arbeitenoder externe Bedingungen, die den Zugang zu Arbeitsplätzen oder Werkzeugen einschränken, diese leicht zugänglichen Lösungen ermöglichen es Teams, unabhängig von den Umständen weiterhin erfolgreich zu sein und makellose Ergebnisse zu erzielen.
Der Prozess der Verwaltung und Erstellung von Kunstwerken ist ein umfangreiches Unterfangen, das eine breite Zusammenarbeit zwischen Pharmaunternehmen und darüber hinaus erfordert. Durch die Implementierung kohärenter Prozesse und den Einsatz automatisierter Lösungen können diese nichtlinearen Arbeitsabläufe rationalisiert werden, sodass schnellere Ergebnisse erzielt werden und weniger Fehler übersehen werden.
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