Developing pharmaceutical packaging can feel as complicated and lengthy of a process as developing the product itself.
Si se deja sin estructura lógica, este proceso rápidamente se vuelve vulnerable a inconsistencias y limitaciones humanas que pueden ralentizar los flujos de trabajo, causar cambios innecesarios y poner a las empresas en riesgo de retirarse. Las buenas noticias: implementar procesos estandarizados y apalancamiento automático pueden proteger a las empresas de estas vulnerabilidades y acelerar sus flujos de trabajo existentes.
Gestión del trabajo artístico fiduciario: Un proceso no lineal
La creación de una etiqueta farmacéutica o paquete parece ser un proceso relativamente lineal a medida que la información pasa de departamentos regulatorios y hojas de datos centrales a diseñadores y diseñadores y finalmente a impresoras y materiales acabados.
Yet, this relatively straightforward sequence quickly erodes with the countless revision and approval cycles that are introduced as a result of new upstream data or information, regional requirements, regulatory feedback, and many other influencing factors. El desarrollo y la revisión de cada una de estas etapas ya puede ser un proceso largo, hacer que cualquier error o inconsistencias adicionales introducidas a lo largo de estos flujos de trabajo sea un potencial cuello de botella o implicación más abajo.
Idealmente, en cada nueva versión o hand-off, se llevaría a cabo una revisión exhaustiva y comparación de la versión actual con la aprobada previamente. El objetivo es asegurar que verificando la exactitud del contenido y corrigiendo errores e inconsistencias en cada etapa, todo el proceso puede estirarse para un trabajo más eficiente y efectivo, en lugar de reproducciones frecuentes y fácilmente evitables.
En teoría, suena estupendo inspeccionar minuciosamente todos los proyectos y todas las versiones como esta, en realidad, estas revisiones pueden tardar horas, incluso días cuando se compruebe manualmente el contenido que puede variar de menos de 12 palabras a más de 120 páginas. Introduzca automatización.
Automatización de la gestión de Artesanía de Embalajes
Automated inspection technologies are to these processes what a calculator is to engineering: a tool that quickly, reliably, and with precision performs functions that humans can do, but with significantly more time and greater room for error.
La automatización actúa como una ayuda, no como un reemplazo, para la participación humana. Más bien, al permitir que las computadoras hagan lo que hacen mejor, los equipos en realidad pueden aplicar su atención y sus esfuerzos a aquellas acciones que, Junto a estos procesos automatizados, mantiene los proyectos en marcha y la aceleración del tiempo en el mercado.
Desde documentos originales de origen y manuscritos hasta diseños y gráficos hasta pruebas físicas y materiales acabados, la automatización puede verificar rápida y consistentemente los diversos componentes y elementos que componen estos proyectos. With text verification tools, you can ensure that your copy was properly transcribed or conserved across versions and formats, fool-proofing that no errors or inconsistencies slipped through review.
Graphics errors, like missing logos, inaccurate graph drawings, or color inconsistencies, can be instantly highlighted using pixel overlay technologies. Incluso procesos de verificación que ya se benefician de alguna innovación y estandarización, como código de barras y braille autenticación y traducción, puede optimizarse aún más utilizando la automatización para obtener resultados más rápidos e informativos. Soluciones automatizadas como estas son herramientas fácilmente disponibles que se pueden aprovechar fácilmente para transformar la productividad y optimizar los resultados.
Bridging the Gaps in Artwork Management
While these tools and capabilities can transform traditional processes and manual verification methods, when integrated into existing product lifecycle management (PLM) systems, these solutions can bridge the existing quality gaps both internally, within and across departments, and externally with vendors.
En el contexto actual, la mayoría de las empresas farmacéuticas y de ciencias de la vida utilizan sistemas de software y gestión digital para organizar proyectos, gestión de documentos y otros flujos de trabajo.
Al integrarse perfectamente en estas plataformas existentes, estos controles de calidad rutina se convierten en un procedimiento fácilmente accesible e implementable para verificar cada contribución que beneficie la eficiencia y la colaboración de todos los participantes en ese flujo de trabajo.
Dado que las empresas en este espacio externalizan las funciones que no están dentro de sus conocimientos necesarios, ya se trate de mercadotecnia, impresión, u otros servicios de proveedor, los estándares de calidad también deben aplicarse a este nivel. When both company and vendor employ the same quality control tools, there is a common language and agreed-upon standard that both parties are committed to upholding and remaining accountable to.
Más allá de los flujos de trabajo
While these tools are optimizing the artwork development and review process for faster, more streamlined projects, these integrations also allow businesses to collect relevant data on areas of their workflows, like the number of revisions, common errors, vendor performance, and other relevant metrics. En última instancia, estas ideas pueden ayudar a informar más estrategias y esfuerzos empresariales para la optimización y mejora en estas áreas y más adelante.
Unlike desktop-only or shared, physical verification tools, cloud-based solutions allow teams to work independently and securely wherever they can access an internet browser. Si se integra con sistemas existentes o optando por una solución basada en la nube, las empresas pueden asegurar que la capacidad de su equipo para acceder a sus herramientas de control de calidad y a sus estándares de mantenimiento sea ininterrumpida.
Con más empresas que soportan trabajando de forma remota, o condiciones externas que limitan el acceso a lugares de trabajo o herramientas, estas soluciones de fácil acceso permiten a los equipos continuar emocionando y ofreciendo resultados sin fisuras, independientemente de las circunstancias.
El proceso de gestión y creación de obras de arte es una extensa empresa que involucra esfuerzos de colaboración de amplio alcance dentro y fuera de las empresas farmacéuticas. By implementing coherent processes and leveraging automated solutions, these non-linear workflows can become more streamlined for faster outputs and fewer errors slipping through the cracks.
Curioso sobre los efectos que este tipo de automatización podría tener en su propio flujo de trabajo?
Reserve una consulta de proceso con uno de nuestros representantes para explorar cómo podría funcionar la automatización para usted.
Asegúrese de que su contenido esté siempre libre de errores en tiempo récord con GlobalVision. Try it now for free.
Manténgase al día con las últimas actualizaciones en control de calidad automático. Suscríbase a nuestro boletín de noticias.
Obtenga su Guía Completa para la Reunión Requisitos de Etiquetado de la FDA Aquí
