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Los dispositivos médicos son sólo tan fiables como el embalaje que los protege. La tecnología de asistencia sanitaria avanza a una velocidad vertiginosa, pero la verdadera innovación sucede...

Incluso un solo dígito transpuesto en una etiqueta farmacéutica puede poner en riesgo a los pacientes y provocar costosas retiradas.

Una sola falla de envases microscópicos puede desencadenar retiradas de millones de dólares y poner en riesgo a los pacientes.

Excelente control de calidad antes de imprimir convierte un buen negocio en un gran negocio. Capturar los errores a tiempo y mantener sus estándares altos hace que cada proyecto funcione sin problemas. Los clientes quedarán impresionados por su trabajo confiable y detallado.

Este momento marca un punto de inflexión, no sólo por cómo se anuncian los medicamentos de prescripción sino también por cómo la industria. los reguladores y el público entienden el equilibrio entre la persuasión, la salud pública y la confianza.

¿Su proceso de revisión está roto? Aquí están las señales de advertencia y cómo arreglarlas.

Cuando la precisión y el cumplimiento están en línea, la elección de la solución correcta de revisión de IA marca la diferencia.

La gestión del arte configura cada etapa de un lanzamiento. Con un proceso sólido, los equipos se mueven más rápido, los envases se mantienen exactos y los requisitos regulatorios se cumplen sin arreglos de última hora. Sin ella, los retrasos se arrastren y los riesgos de cumplimiento aumentan.

Cuando un dispositivo médico estéril falla en la cirugía porque su embalaje no podía mantener la esterilidad durante el envío, la seguridad del paciente sufre primero. Las retiradas de productos y la reputación dañada de la empresa siguen de cerca.

Muchas tiendas de impresión todavía se acercan a la preprensa con métodos obsoletos. En lugar de utilizar la automatización, se basan en controles manuales de archivos, lo que significa que los problemas a menudo sólo aparecen cuando la producción está a punto de comenzar.

Las retiradas de productos en toda Europa superaron el 10,2 % en 2025. Aprenda por qué los recordatorios alcanzaron los máximos de 11 años y cómo las empresas pueden adaptarse a las nuevas normas de seguridad y a los retos de cumplimiento.

Descubra cómo la revisión automatizada de IA genera precisión, conformidad y confianza en industrias reguladas como la farmacia, las ciencias de la vida y el embalaje.

El envase de aparatos médicos no debería ser nunca una idea tardía. Es su primera línea de defensa contra pesadillas regulatorias, fallas de productos y recuerda que destruyen reputaciones de la noche a la mañana.

Los profesionales de calidad que evalúan las plataformas de verificación de texto a menudo se centran en el TVT de InformaIT y Schlafender Hase.

Para los profesionales de calidad, elegir entre la verificación de GlobalVision e InformaIT es algo más que software.

Desbloquea por qué el 99,9% se queda corto. Vea cómo la revisión de IA eleva las revisiones a una precisión casi perfecta, reduciendo el riesgo y el cambio de trabajo para equipos de alto riesgo.

Conozca cómo los errores de embalaje y etiquetado alimentan las retiradas y vea cómo el software de comprobación automática y la inspección de calidad pueden evitar que estos errores se deslizen.

En las industrias reguladas, cada detalle importa, al igual que el software en el que se confía para detectar errores antes de que lleguen al mercado.

Descubra cómo el error manual en la revisión pone en riesgo la calidad del producto. ¡Aprende estrategias de acción para reducir el exceso y asegurar resultados inestables hoy mismo!

El control de calidad y la revisión en las industrias reguladas exigen precisión, eficiencia y conformidad regulatoria.

¿Pensar en cambiar las plataformas de inspección? Thinking about switching inspection platforms? When you're in regulatory affairs or labelling teams in life sciences, handling prepress and production workflows in print & packaging, or managing labelling and artwork in CPG, the wrong choice can ...

En las industrias reguladas, cada etiqueta, documento o material gráfico debe pasar por ciclos de revisión meticulosos antes de su lanzamiento. ¿Pero la revisión manual? Es lenta, tediosa y propensa a errores.

Conozca cómo la revisión de la etiqueta de diseño protege su marca capturando errores de forma temprana, garantizando precisión, conformidad y consistencia.

Con las marcas globales expandiendo constantemente su alcance a nuevos mercados, la capacidad de comunicarse de forma precisa y eficaz en diferentes idiomas, manteniendo […]

En cumplimiento regulatorio, un cambio de fabricación o una solicitud de agencia reguladora marca el inicio de un proceso meticuloso para su equipo.

En el mundo altamente regulado y complejo de los productos alimenticios, la precisión y la precisión son primordiales. Incluso pequeños excesos o errores en la etiqueta, empaquetado o documentación ...

Corrección de pruebas automatizada: un enfoque sostenible para la corrección de pruebas que reduce la huella de carbono en la Unión Europea y más allá El clima global actual exige sostenibilidad no solo en el ámbito individual […]

Con IA, las compañías farmacéuticas ahora pueden agilizar el proceso de análisis de vastas cantidades de datos y documentación, garantizando el cumplimiento de las normas regulatorias y minimizando los errores.

La integración de Verify x Esko WebCenter representa un cambio digital en el proceso de revisión de artes finales de empaques. Verify x Esko WebCenter – Una integración para unificar sus procesos de gestión de artes finales […]

Hoy en día, los archivos físicos son cada vez menos comunes a medida que los archivos digitales reemplazan lentamente sus casos de uso y cobran protagonismo. Debido a esto, saber cómo gestionar estos documentos de manera eficiente […]

<em>Why does pharma need document comparison software for their regulatory proofreading? </em>For pharmaceutical companies, keeping documentation compliant with regulations is a top priority. From regulatory submissions to drug labels, promotional materials, and more, every piece of critical content must be meticulously proofread to ensure it adheres to strict regulations and is free from all errors.

¿Por qué los equipos de asuntos regulatorios necesitan software de comparación de documentos en 2026? Para Asuntos Regulatorios, donde la adhesión a estrictos estándares de cumplimiento y procesos eficientes de control de calidad son críticos, el uso de la tecnología […]

Un ámbito en el que las empresas pueden beneficiarse en gran medida del control automatizado de calidad y de revisión es el envasado y el etiquetado. Embalaje prístino, libre de errores y etiquetado no sólo aumenta la lealtad del cliente […]

La introducción y el auge reciente de la inteligencia artificial (IA) y la tecnología de revisión automatizada permiten a las empresas farmacéuticas obtener ventajas competitivas significativas al optimizar los flujos de trabajo […]

Software de revisión basado en la nube más reciente e innovador de GlobalVision, Verify, actualmente está desarrollando y probando las capacidades OCR de la plataforma que permiten a los usuarios inspeccionar el texto aplanado en los documentos […]

La tecnología de control de calidad automatizado, como GlobalVision, ayuda a las empresas a lanzar productos al mercado más rápido sin comprometer la calidad. Al automatizar tareas manuales que de otro modo llevarían horas […]

Mejorar su marca es un viaje completo, pero el software de comparación de documentos es una solución que lo hace mucho más fácil. No solo previene errores de contenido, sino que también asegura un perfecto […]

Elegir el software de corrección de textos adecuado puede ser abrumador. Afortunadamente, hemos proporcionado algunas características clave a tener en cuenta para optimizar su proceso de control de calidad y garantizar la integridad de su contenido y productos.

Con la última versión de Verify 2023.2, los usuarios pueden esperar una experiencia de revisión automatizada más alta y más fluida. Esta versión actualizada viene equipada con nuevas características y capacidades […]

El software de comparación de archivos está diseñado para ayudar a los usuarios a detectar los cambios realizados en los archivos a medida que se mueven a través de ciclos de revisión, asegurar la consistencia, evitar errores y simplificar en general los procesos de revisión al tiempo que aumenta la precisión y eficiencia.

A través de su tecnología automatizada, el software de comparación de archivos ejecuta comparaciones lado a lado de dos archivos para identificar discrepancias y errores en sólo segundos.

Verify de GlobalVision es una revisión basada en la nube reinventada que garantiza contenido sin errores con la máxima facilidad de uso. Con la plataforma de revisión automatizada de Verify, puede optimizar sus procesos de trabajo […]

Los fabricantes cosméticos operan en una industria altamente regulada, complicando aún más el proceso de etiquetado. No sólo tienen que considerar directrices de marca y markanding, sino que también tienen que centrarse en la FDA […]

Un dispositivo médico puede variar desde el artículo doméstico más simple que se encuentra en la despensa de todos, como una ayuda de banda, hasta tecnología más compleja como una máquina de rayos X. Independientemente de su complejidad, hay una constante entre todos ellos.

La tecnología de inspección de texto le permite no sólo automatizar sus flujos de trabajo, pero también alivia la carga de tener que confiar en métodos y tecnología anticuados que no permitan que su empresa alcance todo su potencial.

Del mismo modo que cada día que pasa dependemos más de la tecnología, las empresas también deberían tomar nota. La transformación digital es esencial para cualquier negocio que quiera seguir siendo relevante y competitivo en el mercado.

Para estar a la altura de las crecientes demandas globales de los consumidores, la mayoría de las empresas de diversas industrias necesitan crear cantidades inmensas de contenido escrito. Desde el empaquetado hasta el marketing digital, todo esto bellamente […]

Antes de que un producto llegue a las manos de los consumidores, hay miles de pasos atrás, y las inspecciones que deben completarse para garantizar que el producto final sea perfecto.

Top 5 Prácticas de Revisión de Negocios Has pasado horas escribiendo tu copia, tienes todas las palabras, , y el párrafo a fluir perfectamente en sincronización, y por fin está listo para publicar su contenido.

El proceso creativo puede a menudo ser desordenado debido a su naturaleza colaborativa. Desde la fase de implantación hasta la ejecución real de ideas, creando contenido para marcas con requisitos complejos y multidimensionales […]

La inspección automatizada de los envases farmacéuticos se ha convertido en esencial para los asuntos cotidianos de las empresas que desean conseguir el trabajo eficiente y sin errores que se les exige.

La automatización se presenta de muchas formas y abarca una amplia gama de tecnologías modernas que pueden funcionar sin la necesidad de una intervención o supervisión humana constante.

Un área particular al que las marcas de CPG deben prestar mucha atención es el control de la calidad. En la industria de bienes de consumo, la calidad de las etiquetas y los envases es tan importante como la calidad del producto dentro […]

No se están haciendo aún muchos aspectos del diseño y la producción manualmente cuando se trata de envases en 2020. A pesar de los avances modernos, muchas empresas todavía están atrapadas en una estantería de revisión manual.

Más que en ningún otro sector, el embalaje prístino es fundamental para garantizar el éxito de la industria farmacéutica. Aparte de ser visualmente atractivo, el envase debe estar libre de los 5 errores críticos más comunes […]

Un empaque eficaz es multifuncional. Como mínimo, el empaque debe ser capaz de contener adecuadamente el producto en su interior, pero en industrias despiadadas y orientadas al rendimiento, "suficientemente bueno" rara vez lo es.

Es fácil imaginar cuánto trabajo se dedica a la producción de materiales de embalaje. El Proceso de Prueba de Embalaje Incluso mirando el proceso en un vacío, el hacia atrás y hacia adelante solo al intentar finalizar un diseño […]

A pesar de toda una industria dedicada a ella, muy poca gente sabe lo que es la preprensa. "Prepress" se utiliza en la industria de la impresión para referirse a todas las actividades de una impresora comercial después de que reciban un pedido […]

La invención de la imprenta se subestima a menudo en términos de su importancia, con la llegada de la era digital en la que ahora vivimos. Es cierto que estos días, la gente puede ir días completos sin leer algo […]

Es un pequeño enigma en nuestra era tecnológicamente avanzada, pero, sin códigos de barras para escanear, el mundo minorista se paralizaría por completo. Sin embargo, la dependencia es comprensible, ya que los códigos de barras […]

Un empaquetado y etiquetado impecable y sin errores, sin duda, se ve bien, pero es más que eso. Es una necesidad, independientemente de la industria en cuestión. Por supuesto, transmite la fuerza de la marca, pero, lo que es más importante, [...]

Cada minuto, se compran 1 millón de botellas de plástico en todo el planeta. Es justo decir que no todas ellas terminarán siendo recicladas. De hecho, el 91% no lo hará, lo que provoca que una gran cantidad de plástico innecesario obstruya el ecosistema […]

Prácticamente todas las encuestas especializadas revelan que las propiedades de la documentación impresa, como la portabilidad, la legibilidad (claridad) y la rapidez con la que se pueden absorber grandes cantidades de información […]

Aunque algunos diseñadores gráficos experimentados pueden estar muy familiarizados con el trabajo listo para imprimir, este concepto sigue siendo un aspecto aterrador e intimidante del diseño gráfico para muchos recién llegados.

Desde hace años, el cambio hacia la sostenibilidad ha sido una prioridad en la industria del embalaje. Para mantenerse al día, las empresas han tenido que adaptarse a un ritmo increíble para satisfacer a un consumidor más informado y exigente […]

Si ha pasado suficiente tiempo en la industria del empaque y etiquetado, probablemente comprenda qué son las pruebas de impresión y cómo se utilizan. Para aquellos que son nuevos en la industria, ¡bienvenidos!

En la industria del embalaje y la impresión, el término "troquel" se refiere a una plantilla necesaria para asegurar la disposición correcta de un paquete físico final.

In a world where consumers have become more discerning of the products they buy, we can’t emphasize enough the importance of marketing labels.

La industria del embalaje está evolucionando. Ahora sabemos que el embalaje ya no se refiere a una caja o un cartón, sino a un sistema coordinado de preparación de productos para un movimiento seguro, rentable y eficiente […]

Los errores en los componentes del empaquetado surgen constantemente y son parte del juego. Son inevitables, pero lo que sorprende a la mayoría de la gente es que los errores ortográficos son los más comunes.

¿Qué está en juego con un error ortográfico en un producto? Para cualquier otro tipo de negocio, significaría una retirada completa – costosa, pero quizás por lo demás inofensiva. Cuando se trata de la industria farmacéutica, toda una […]

Al hojear un folleto o cualquier tipo de embalaje, probablemente piense que para imprimir un diseño todo lo que tiene que hacer es pulsar el botón de imprimir.

Hoy en día, las empresas de envasado farmacéutico están experimentando un gran crecimiento en el mercado. Alcanzando una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) esperada del 11,34% de 2021 a 2028 […]

El empaque es la cara que los productos muestran al mundo. Por eso, los diseños coloridos y bien pensados están destinados a captar la atención de los clientes.

El proceso de preparación del diseño es esencial para el empaque de cajas. Hay una cantidad considerable de detalles que se deben tener en cuenta en la preparación, pero no tiene por qué ser una experiencia frustrante.

La industria farmacéutica es, con diferencia, la más exigente en lo que respecta al control de calidad del envasado. Los procesos, normas y reglamentos son extremadamente complejos y deben cumplirse […]

Mastering Print Inspection for Your Business Creating error-free packaging is a daunting task. With so many parties involved from brands, marketing agencies, pre-press, and print suppliers, ensuring no errors in packaging […]

Una empresa de marca pasa por muchos ciclos de revisión hasta que se aprueba un PDF final. Un ciclo típico podría ser algo así: la gerencia da el visto bueno para imprimir 500.000 etiquetas.

Los códigos de barras han cambiado muy poco en los últimos 60 años. Para las empresas farmacéuticas, el código de barras ha adquirido un papel vital a lo largo del ciclo de vida del producto, desde el empaque original hasta la identificación de la dosis unitaria en el hospital.