Lo sviluppo di packaging farmaceutico può sembrare complicato e lungo come lo sviluppo del prodotto stesso.
Se lasciato senza struttura logica, questo processo diventa rapidamente vulnerabile alle incongruenze e ai limiti umani che possono rallentare i flussi di lavoro, causare rielaborazioni inutili e mettere le imprese a rischio di un richiamo. La buona notizia: implementare processi standardizzati e l'automazione che sfrutta l'automazione può proteggere le aziende da queste vulnerabilità e accelerare i loro flussi di lavoro esistenti.
Gestione Delle Arti Farmaceutiche: Un Processo Non Lineare
The creation of a pharmaceutical label or package would seem to be a relatively linear process as the information moves from regulatory departments and core data sheets to designers and layouts and finally to printers and finished materials.
Tuttavia, questa sequenza relativamente semplice si erode rapidamente con gli innumerevoli cicli di revisione e di omologazione introdotti a seguito di nuovi dati o informazioni a monte, requisiti regionali, feedback regolamentare e molti altri fattori che influenzano. Lo sviluppo e la revisione di ciascuna di queste fasi possono già essere un lungo processo, commettere eventuali errori o incongruenze supplementari introdotti lungo questi flussi di lavoro una potenziale strozzatura o implicazione a valle.
Idealmente, ad ogni nuova versione o hand-off, avrebbe luogo una revisione completa e il confronto della versione corrente con quella precedentemente approvata. L'obiettivo è garantire che, verificando l'accuratezza dei contenuti e correggendo errori e incoerenze in ogni fase, l'intero processo può essere semplificato per un lavoro più efficiente ed efficace, piuttosto che frequente, facilmente evitabile reworks.
Mentre, in teoria, suona bene ispezionare a fondo ogni progetto e ogni versione come questa, in realtà, queste recensioni possono richiedere ore, anche giorni quando si controlla manualmente contenuti che possono variare da meno di 12 parole a oltre 120 pagine. Inserisci l'automazione .
Automation for Packaging Artwork Management
Automated inspection technologies sono a questi processi ciò che una calcolatrice è progettare: uno strumento che rapidamente, in modo affidabile, e con precisione esegue funzioni che gli esseri umani possono fare, ma con molto più tempo e maggiore spazio per l'errore.
Automation funge da aiuto, non da sostituzione, per la partecipazione umana. Piuttosto, consentendo ai computer di fare quello che fanno meglio, le squadre sono effettivamente in grado di applicare la loro attenzione e sforzi a quelle azioni che, accanto a questi processi automatizzati, i progetti continuano a progredire e ad accelerare i tempi di commercializzazione.
Dai documenti originali e manoscritti ai layout e alla grafica al materiale fisico e finito, l'automazione può verificare rapidamente e costantemente i diversi componenti ed elementi che compongono questi progetti. With text verification tools, you can ensure that your copy was properly transcribed or conserved across versions and formats, fool-proofing that no errors or inconsistencies slipped through review.
Gli errori Graphics, come loghi mancanti, disegni grafici inaccurati, o incongruenze di colore, possono essere immediatamente evidenziati utilizzando le tecnologie di sovrapposizione pixel. Anche i processi di verifica che già beneficiano di qualche innovazione e standardizzazione, like barcode and braille authentication and translation, può essere ulteriormente ottimizzato utilizzando l'automazione per risultati più rapidi e più informativi. Le soluzioni Automated come queste sono strumenti facilmente disponibili che possono essere sfruttati per trasformare la produttività e ottimizzare le uscite.
Colmare le lacune nella gestione delle opere d'arte
Mentre questi strumenti e funzionalità possono trasformare i processi tradizionali e i metodi di verifica manuale , se integrato nei sistemi esistenti di gestione del ciclo di vita dei prodotti (PLM), queste soluzioni possono colmare i divari di qualità esistenti sia internamente, all'interno e tra i dipartimenti, sia esternamente con i fornitori. Additionally, file comparison technology can help to ensure that all changes made to a document have been properly recorded and implemented, reducing the risk of errors and discrepancies “slipping through the cracks”.
Nel contesto odierno, la maggior parte delle aziende farmaceutiche e di scienze della vita utilizza software e sistemi di gestione digitale per organizzare progetti, gestione di documenti e altri flussi di lavoro.
Dato che le imprese in questo spazio esternalizzano le funzioni che non rientrano nelle loro competenze necessarie, se la commercializzazione, la stampa o altri servizi di venditore, gli standard di qualità devono applicarsi anche a questo livello. Quando sia l'azienda che il fornitore utilizzano gli stessi strumenti di controllo qualità , esiste un linguaggio comune e una norma concordata che entrambe le parti si impegnano a sostenere e a rendere conto di esso. Additionally, file comparison technology can help to ensure that all changes made to a document have been properly recorded and implemented, reducing the risk of errors and discrepancies “slipping through the cracks”.
Oltre I Workflow
Mentre questi strumenti stanno ottimizzando lo sviluppo delle opere d'arte e il processo di revisione per più veloce, progetti più snelli, queste integrazioni consentono anche alle imprese di raccogliere dati rilevanti sui settori dei loro flussi di lavoro, come il numero di revisioni, errori comuni, prestazioni del fornitore e altre metriche pertinenti. In definitiva, queste conoscenze possono contribuire ad informare ulteriori strategie e sforzi imprenditoriali per l'ottimizzazione e il miglioramento in questi settori e oltre.
A differenza di strumenti di verifica fisici solo desktop o condivisi, le soluzioni basate su cloud consentono ai team di lavorare in modo indipendente e sicuro ovunque possano accedere a un browser internet. Che si tratti di integrare con sistemi esistenti o di optare per una soluzione basata sul cloud, le imprese possono garantire che la capacità del loro team di accedere ai loro strumenti di controllo della qualità e di mantenere gli standard siano a prova di perturbazione.
Con più aziende che supportano che lavorano a distanzao condizioni esterne che limitano l'accesso a luoghi di lavoro o strumenti, queste soluzioni facilmente accessibili consentono alle squadre di continuare a prosperare e a produrre risultati impeccabili, a prescindere dalle circostanze.
Il processo di gestione e creazione di opere d'arte è una vasta impresa che coinvolge un ampio sforzo di collaborazione tra le aziende farmaceutiche e al di là di esse. Realizzando processi coerenti e sfruttando soluzioni automatizzate, questi flussi di lavoro non lineari possono diventare più snelliti per uscite più veloci e meno errori scivolando attraverso le crepe.
Curioso di quali effetti questo tipo di automazione potrebbe avere sul proprio flusso di lavoro?
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