Onbetwistbare, foutloze verpakkingen en etiketten zien er onmiskenbaar goed uit, maar het is meer dan dat. Het is een noodzaak, ongeacht de betrokken industrie. Natuurlijk geeft het de merkkracht weer, maar het gaat vooral om het naleven van regels die om een reden zijn opgesteld.
Mislabeling Misadventures
De kracht van deze verordeningen (en de zwaarte van de straffen voor het overtreden ervan) hangt af van het land. For example, in the United States, the Fair Packaging and Labeling Act with the Uniform Packaging and Labeling Regulation (UPLR; and National Institute of Standards and Technology Handbook 130) require consumer commodities to clearly disclose packaging’s contents and manufacturer info.
ScrHet doel is dat klanten geïnformeerde inkoopbeslissingen kunnen nemen door nauwkeurige prijs- en hoeveelheidsinformatie op verpakkingen te vergelijken.
Extra voorschriften maken ondertussen bedrieglijke verpakking en etikettering. Op zowel federaal als staatsniveau bestaan valse reclame en etiketteringswetten en overtreders riskeren extra aansprakelijkheid voor de slachtoffers. slachtoffers kunnen ook consumenten omvatten die schade ondervinden van het product of bedrijven die het product verder in de toeleveringsketen hebben gekocht en het product ongewild hebben gekocht.
Als een partij in de toeleveringsketen de fraude ontdekt maar niet ingrijpt, kunnen ze ook verantwoordelijk zijn.
De genoemde wetten zijn inderdaad niet alomvattend. Staatswetgeving kan verschillend zijn en het FPLA delegeert in plaats daarvan soms regelgevende en handhavingsbevoegdheden aan de instanties die toezicht houden op individuele industrieën. Bijvoorbeeld, de Food and Drug Administration reguleert verpakkingen en etiketten in de levensmiddelen & drank. cosmetica, medische hulpmiddelen en farmaceutische sectoren.
Eten en medicijnen labelen als zaak Studie
nemen van de voedingssector & dranken als voorbeeld, eenvoudig gezegd de verpakking moet datgene bevatten wat het label zegt het doet. Als de FDA reden heeft om te geloven dat de verpakking niet accuraat is, dat het product ten onrechte 100% vruchtensap, is importen kunnen bijvoorbeeld zonder fysiek onderzoek worden vastgehouden. Het product wordt in feite niet gedistribueerd (en verkocht).
Wanneer een fabrikant een schuldige partij is, kan de FDA een waarschuwing geven. In het geval dat de fabrikant niet aan het probleem voldoet, corrigeer het. de FDA neemt extra juridische maatregelen om ervoor te zorgen dat het product van de markt, zonder dat het wordt toegestaan terug te keren tot de kwestie is rechtgezet. Criminele boetes en zelfs vervolging kunnen resulteren afhankelijk van de overtreding.
Een boete van tot $500.000 voor personen die sterven kan worden uitbetaald. Een vergrijp waarvoor geen bewijs van goede wil nodig is, kan ook tot een jaar in de gevangenis leiden. Een mededogen die opzettelijk of een daaropvolgende overtreding na de eerste impliceert, kan in plaats daarvan tot maximaal drie jaar leiden.
In het geval van de farmaceutische industrie , die ook onder het overzicht van de FDA valt en waarvan de klanten afhankelijk zijn van verpakkingen voor nauwkeurige doseringsinformatie, het is gemakkelijk te begrijpen waarom sancties bijzonder streng moeten zijn. Een enkele misplaatste periode kan enorme negatieve gevolgen hebben.
Inspecties van labels en verpakkingen uitvoeren
Een verpakkings- of labelfout hoeft niet frauduleus te zijn om duur te zijn. In feite wordt een heleboel fouten veroorzaakt door menselijke fout. Marktonderzoek geeft aan dat 60% van de productrecallen wordt veroorzaakt door werknemers. En het is gemakkelijk om te zien waarom. Typos kunnen eenvoudig gemaakt worden en gemist worden door proofing vermoeidheid tijdens de kunstcreatie en drukprocessen.
Het versterkt alleen maar de noodzaak van mislukkingen, zoals een digitaal inspectieplatform, om de efficiëntie van de kwaliteitscontrole van een bedrijf te verbeteren. Het uitvoeren van verpakkings- en etiketteringsinspecties in elke fase van de werkstroom vermindert het risico op een terughaal en het aantal vereiste herzieningscycli dus producten worden sneller verkocht, zonder fouten.
Inspecties zullen hoe dan ook worden uitgevoerd, inclusief potentieel door het bestuursorgaan in de vraag zelf. Het is alleen maar logisch dat een bedrijf zijn beste best kan voorbereiden. Eerder hebben geïntegreerde robuuste kwaliteitssystemen is een sleutel tot succes in een dergelijke instantie. Het achterwege laten van fouten is een andere sleutel tot succes in het algemeen.
Er is duidelijk een verschil tussen frauduleuze praktijken en onschuldige fouten die eenvoudigweg niet op tijd worden betrapt. Helaas kunnen ze elk ernstige gevolgen hebben. Wat hen van elkaar scheidt, is dat bedrijven in plaats van actief regels te proberen te omzeilen, actief kunnen proberen fouten te voorkomen. Het vergt slechts een bewuste poging om de interne processen te verbeteren.
Lees hier je volledige handleiding om te voldoen aan FDA labeling vereisten
