Pristine, imballaggio privo di errori, ed etichettatura innegabilmente guardare bene, ma è più di questo. È una necessità, indipendentemente dal settore in questione. Naturalmente, trasmette la forza del marchio, ma, cosa ancora più importante, si tratta di rispettare le norme che sono state messe in atto per un motivo.
Mislabeling Misadventures
La forza di tali regolamenti (e la gravità delle sanzioni per la loro violazione) dipende dal paese. Ad esempio, negli Stati Uniti, Fair Packaging and Labeling Act con il Uniform Packaging and Labeling Regulation (UPLR; e National Institute of Standards and Technology Handbook 130) richiedono che i prodotti di consumo divulghino chiaramente il contenuto dell'imballaggio e le informazioni del produttore.
Regolamenti aggiuntivi nel frattempo fuorilegge imballaggi ingannevoli ed etichettatura. A livello federale e statale, esistono leggi sulla pubblicità falsa e l'etichettatura con i trasgressori che rischiano una responsabilità aggiuntiva per qualsiasi vittima. Le vittime possono includere i consumatori che sono danneggiati dal prodotto o dalle imprese più in fondo alla catena di fornitura che hanno acquistato inconsapevolmente il prodotto.
Se invece una parte della catena di approvvigionamento scopre le frodi, ma non agisce, potrebbe anche essere responsabile.
Le suddette leggi non sono certo onnicomprensive. Le leggi statali possono differire e la FPLA a volte delega le responsabilità di regolamentazione e di applicazione alle agenzie che controllano le singole industrie. Ad esempio, la Food and Drug Administration regola l'imballaggio e l'etichettatura nel cibo & della bevanda, i cosmetici, i dispositivi medici e i settori farmaceutici.
Etichettatura di alimenti e farmaci come caso-studio
Prendendo come esempio il settore alimentare & delle bevande, semplicemente, la confezione deve contenere ciò che l'etichetta dice che fa. Se la FDA ha motivo di credere che l'imballaggio sia impreciso, che afferma falsamente il prodotto all'interno è succo di frutta al 100%, ad esempio, le importazioni possono essere trattenute senza esame fisico. Il prodotto viene effettivamente impedito di essere distribuito (e venduto).
Quando un produttore è un colpevole, la FDA può emettere un avvertimento. Nel caso in cui il costruttore non si conformi e corregga il problema, the FDA takes additional legal action to ensure the product gets removed from the market, senza che sia consentito restituire fino a quando la questione non sia stata corretta. Le multe penali e persino l'azione penale possono risultare a seconda dell'infrazione.
Mende fino a 500.000 dollari per reati che portano alla morte può essere deluso. Un malinteso, che non richiederebbe un intento dimostrato, può anche portare a un anno di prigione. Una felice, che implica intenti o una successiva violazione dopo il primo, può portare ad un massimo di tre anni.
Nel caso dell'industria farmaceutica , which is also under the purview of the FDA and whose customers depends on packaging for accurate dosage information, è facile capire perché le sanzioni devono essere particolarmente severe. Un singolo periodo sbagliato può avere enormi ramificazioni negative.
Eseguire le ispezioni di etichettatura e imballaggio
Un imballaggio o errore di etichetta non deve essere fraudolento per essere costoso. Infatti, una grande quantità di errori sono semplicemente causati da errore umano. Le ricerche di mercato indicano che il 60% dei richiami dei prodotti sono causati dai lavoratori. Ed è facile capire perché. I Typos possono essere facilmente creati e poi persi a causa della stanchezza di prova durante i processi di creazione di opere d'arte e di stampa.
Esso rafforza solo la necessità di failsafes, come una piattaforma di ispezione digitale per migliorare l'efficienza del controllo di qualità di un'azienda. Effettuare ispezioni di etichettatura e imballaggio in ogni fase del flusso di lavoro riduce il rischio di un richiamo e il numero di cicli di revisione richiesti, quindi i prodotti vengono commercializzati più velocemente, senza errori.
Le ispezioni saranno comunque effettuate, tra cui potenzialmente dall'organo di governo nella questione stessa. Ha solo senso che una società vorrebbe mettere il suo piede migliore in preparazione. Avendo precedentemente integrato sistemi di qualità robusti è una chiave per il successo in tale istanza. Non dover correggere un errore dopo il fatto è un'altra chiave per il successo in generale.
Esiste ovviamente una differenza tra pratiche fraudolente e errori innocenti che semplicemente non vengono catturati in tempo. Purtroppo, ognuno di essi può avere gravi conseguenze. Ciò che li separa gli uni dagli altri è il modo in cui, invece di cercare attivamente di aggirare i regolamenti, le aziende possono cercare attivamente di prevenire gli errori. Ci vuole solo uno sforzo consapevole per migliorare i processi interni.
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