GlobalVision Raggiunge il Livello Certificato Silver del Programma Partner Tecnologico di Veeva

La verifica dei contenuti critici in modo accurato e su scala è una delle principali preoccupazioni del settore Enterprise Pharma e delle scienze della vita attualmente, i controlli del contenuto e della documentazione sono ancora effettuati principalmente manualmente. Per il resto ciò è estremamente noioso, dispendioso in termini di tempo e con un elevato margine di errore umano.

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Veeva, leader nelle soluzioni software basate sul cloud per il settore delle scienze della vita, and a Veeva Technology partner, GlobalVision, insieme hanno trovato una risposta a questo problema: una soluzione end-to-end per le industrie regolamentate per scalare la creazione, la revisione e la distribuzione di contenuti altamente critici.

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Dopo essere diventato partner dell'alleanza tecnologica, GlobalVision avanza al livello certificato d'argento del programma del partner tecnologico di Veeva. Si tratta di un esclusivo partner tier riservato alle aziende che hanno provato, convalidato e certificato le loro soluzioni integrate Veeva, e hanno dimostrato una forte dedizione generale al partenariato a vantaggio dei mutui clienti.

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Questa partnership è riservata esclusivamente alle aziende che hanno convalidato e certificato soluzioni integrate Veeva. La collaborazione offre ai clienti piena fiducia nei principali servizi che ricevono, come possono esplorare e fidarsi delle soluzioni integrate offerte attraverso questa partnership di status di Argento.  

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Risolvere il problema di efficienza dei contenuti del settore farmaceutico

Il processo di regolamentazione in Enterprise Pharma e l'industria delle scienze della vita nel suo complesso è complicato, lungo, e con un alto margine di errore umano.

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Con Verify, GlobalVision applicazione di ispezione basata su cloud, integrato con Veeva Vault PromoMats e Veeva Vault RIM, gli utenti possono velocizzare i controlli di qualità della revisione assicurando che eventuali errori vengano rapidamente trovati. Le eventuali lacune e questioni che potrebbero sorgere nel processo di revisione e di ispezione sono ora risolte in quanto l'efficienza è aumentata nel flusso di lavoro normativo.

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Confronta e verifica più versioni di documenti con ispezioni basate su GlobalVision, che si adattano perfettamente ai flussi di lavoro esistenti. Trasferire in modo sicuro file e dati da Veeva Vault a Verificare, consentire agli utenti di effettuare ispezioni rapide e accurate che rilevino errori di testo e di grafica senza dover scaricare documenti. I revisori possono anche valutare i risultati e preparare i PDF annotati per tornare a Veeva Vault.

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Attraverso l'integrazione di GlobalVision con Veeva Vault, questa partnership accelera dieci volte il processo di sviluppo e approvazione del documento e garantisce solo il contenuto di massima qualità.

Vantaggi chiave a colpo d'occhio

• Ridurre il numero complessivo di revisioni e ridurre al minimo il tempo di ciclo con confronti migliorati.
• Eseguire ispezioni automatiche tra revisioni diverse o nuovi layout.
• Comunicare facilmente le modifiche necessarie direttamente agli altri membri e reparti del team.
• Riempire le lacune in MLR, DAM, e RIM per ridurre la possibilità di creare errori con ogni cambiamento o handoff.

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Per saperne di più su questa partnership Silver Status e i vantaggi che può portare alla vostra organizzazione Enterprise Pharma e scienze della vita, guarda il nostro webinar on-demand in collaborazione con Veeva.

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