Produtos e serviços altamente regulamentados
Por definição, os regulamentos farmacêuticos são as combinações de medidas jurídicas, administrativas e técnicas que os governos tomam para garantir a segurança, eficácia e qualidade dos medicamentos, bem como a relevância e precisão da informação sobre o produto.
Independentemente da agência de controlo de qualidade, organização ou administração, há uma constante entre eles; a sua principal tarefa é garantir a máxima qualidade, a segurança, e eficácia dos medicamentos que o fazem comercializar, juntamente com a precisão da informação do seu produto.
➲Com o fantasma corporativo sendo uma das indústrias mais regulamentadas e monitoradas do mundo, essa não é uma tarefa simples. Os riscos são demasiado elevados, uma vez que as consequências dos erros farmacêuticos podem levar a grandes operações de recolha ou a piores cenários, como a potencial perda de vida. Eles também podem levar a uma imagem negativa da marca e reputação, que é particularmente prejudicial para as empresas de fármacos que dependem da fidelidade dos clientes como ponto de venda central dos seus produtos altamente especializados.
As práticas e os fluxos de trabalho devem também ser extremamente eficientes, com a menor possibilidade de erro. O erro aparentemente simples de um erro de digitação, um número adicionado ou removido, ou hífen pode ter consequências catastróficas não só para a empresa, mas também para os consumidores. Em última análise, os regulamentos sobre drogas focam principalmente em garantir a segurança dos produtos, mas quem garante a qualidade e precisão do conteúdo e da arte ?
Problema de Eficiência de Conteúdo da Empresa Pharma
In such a highly regulated industry, it would be assumed that efficient and streamlined workflows are already in place to ensure that the content behind every product is accurate and error-free. Infelizmente, isso nem sempre é o caso.
Erros na embalagem farmacêutica, rótulos e descrições do produto ainda são ocorrências regulares que causam consequências prejudiciais, desde o bem-estar dos consumidores até à integridade dos produtos e da empresa. Na verdade, estima-se que 50% de todas as remessas farmacêuticas estão relacionadas a erros no rótulo ou embalagem de arte.
➲Além disso, elas são muito mais frequentes do que imaginariam, na medida em que a recolha clinicamente importante de drogas ocorrem aproximadamente uma vez por mês nos Estados Unidos. Para uma perspectiva de como esses impactos financeiros podem ser, Johnson e Johnson perderam aproximadamente $600 milhões em vendas depois de fechar um site de distribuição devido ao retorno. Outra chamada infame ocorreu em 2012, quando Pfizer retirou aproximadamente 1 milhão de pacotes de comprimidos de pílulas de contraceptivo devido a embalagem incorreta.
Em geral, as causas das botas mencionadas na arma são devido a rótulos incorretos, produtos defeituosos e potência incorreta. Erros comuns no embalagem e etiquetagem são informações necessárias que faltam na obra de artes, erros de conteúdo, e erros técnicos, como códigos barras, enquanto estes erros na documentação, imprimire as embalagens podem resultar em uma série de problemas.
To avoid recalls caused by content errors, companies must inspect the artwork at every step of production, ensuring the accuracy of the text, labels, design, braille content, and barcodes. Inovações na Automação agora permitem que as empresas farmacêuticas implementem plataformas de controle de qualidade tudas que analisam texto, ortografia, arte, gráficos, braille, e códigos barras a cada etapa da produção.
Automatização como uma solução
Trazer um produto farmacêutico para o mercado é um dos processos mais complexos e altamente sofisticados a nível mundial. No entanto, uma peça importante está quebrada - o processo de revisão da documentação.
Muitas grandes empresas globais ainda não implementaram fluxos de trabalho eficientes e eficazes que lhes permitem revisar o conteúdo no tempo de registro com total precisão. Eles ainda dependem fortemente de processos de revisão manual e de trabalho intensivo, propensos a erros dispendiosos. Dedicar horas, dias ou mesmo semanas para verificar um único documento não é uma solução provável para as grandes empresas que produzem e distribuem milhões, se não milhares de milhões de produtos diariamente. Estas ineficiências nos fluxos de trabalho permitem optimizar e racionalizar o enorme potencial destes processos.
£A solução, felizmente, é simples, e está no uso de controle de qualidade automatizado para examinar todo o conteúdo e arte com facilidade, na velocidade relâmpago e com maior produtividade e precisão.
¶Para acompanhar a crescente demanda de consumidor global, As empresas farmacêuticas estão a criar quantidades de produtos quase incomensuráveis, cada uma delas com as suas próprias embalagens, rotulagem e instruções escritas. Todos estes conteúdos têm de ser meticulosamente esquecidos, cuidadosamente verificados e revistos para garantir que o produto final não tem erros. A revisão manual destes conteúdos sem fim não é, pura e simplesmente, uma solução eficaz para as organizações que têm de acompanhar a procura crescente.
『Software de revisão automática oferece uma solução infalível para garantir que todo este conteúdo gerado seja verificado e revisado para a perfeição. Este avanço nos processos de revisão elimina a necessidade de inspecções manuais de documentos e deixa a tecnologia. O software realiza verificações digitais procurando discrepâncias no texto, ortografia, gráficos, cor e muito mais. Enquanto isso poderia ser feito manualmente, o software termina os processos de revisão em uma fração do tempo e garante que o seu trabalho esteja 100% preciso antes de ir para impressão, evitar a necessidade de múltiplas inspecções a jusante.
Em última análise, a automação aumenta a produtividade e a eficiência dos fluxos de trabalho e oferece infinitas vantagens sem paralelo pelas inspecções manuais. Not only does automated proofreading software help ease the proofreading process, it simply makes proofreading better, optimizing workflow processes and allowing for the completion of proofreading tasks with complete and utter ease.
Experimente para si mesmo
Enquanto tradicionalmente, as inspecções manuais eram o único método usado para revisar o conteúdo, A tecnologia dos tempos modernos permitiu soluções mais rápidas e mais eficientes para pôr o trabalho a funcionar correctamente. Com benefícios intermináveis e inúmeras vantagens para o fluxo de trabalho da equipe de farma empresarial, controle automático de qualidade é a solução principal para empresas farmacêuticas que lidam com documentação sensível e altamente regulamentada em um setor de alto risco.
Não deixe sua organização ficar para trás usando métodos desatualizados. Faça o interruptor hoje e vire-se para soluções modernas e inovadoras para manter seus fluxos de trabalho eficientes, precisos e sem erros. Comece a colher todos os benefícios das soluções automatizadas da GlobalVision e resolva os seus problemas de eficiência de conteúdo hoje.
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