FDA Recall

Un richiamo della FDA avviene quando un prodotto rompe le regole della FDA e potrebbe danneggiare la salute pubblica. I richiami possono accadere con cibo, farmaci, dispositivi medici, cosmetici e altri prodotti regolamentati. Questi oggetti potrebbero essere contaminati, mal etichettati, difettosi o non sicuri.

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The FDA, or Food and Drug Administration, is a U.S. government agency. agenzia governativa. Protegge la salute pubblica regolando le merci. Garantisce che i prodotti siano sicuri, efficaci e correttamente etichettati prima di raggiungere il mercato.

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Tipi di ricordi della FDA

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• Classe I Richiamo: Il tipo più grave, per i prodotti che potrebbero causare gravi problemi di salute o morte (ad esempio, medicinali contaminati).
• Classe II Richiamo: Per i prodotti che possono causare problemi di salute temporanei o moderati (ad esempio, allergeni alimentari mal etichettati).
• Classe III Richiamo: Per i prodotti che difficilmente possono causare danni ma che comunque violano le norme della FDA (ad esempio, difetti di imballaggio minori).

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Come FDA Recalls Happen

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• Voluntary Recall: L'azienda scopre il problema e ricorda il prodotto da solo.
• FDA-Requested Recall: La FDA chiede all'azienda di richiamare il prodotto a causa di rischi per la salute.
• FDA Mandated Richiall: In rari casi, la FDA ordina un richiamo quando una società non agisce volontariamente.

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Quando viene emesso un richiamo, la FDA tiene traccia del processo. Si assicurano che il prodotto sia ritirato dal mercato e che vengano apportate tutte le modifiche necessarie per garantire la sicurezza dei consumatori.

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